Dane szczegółowe książki
Niepełnosprawność jako przedmiot refleksji bioetycznej / Przyłuska-Fiszer, Alicja (1955-)
Autorzy
Tytuł
Niepełnosprawność jako przedmiot refleksji bioetycznej
Wydawnictwo
Kraków: Wydawnictwo FALL, 2013
ISBN
9788362275700
Hasła przedmiotowe
Spis treści
pokaż spis treści
Spis treści
Wstęp 7
Rozdział 1
Aksjologiczne i prawne podstawy stosunku do osób niepełnosprawnych 9
1.1. Niepełnosprawność w kontekście praw człowieka 11
1.1.1. Działania Organizacji Narodów Zjednoczonych 11
1.1.2. Działalność Rady Europy 16
1.1.3. Działania podejmowane w Unii Europejskiej 18
1.1.4. Ochrona praw osób niepełnosprawnych w polskim systemie prawnym 21
1.2. Konwencja o Prawach Osób Niepełnosprawnych 23
1.3. Kontrowersje filozoficzne dotyczące praw człowieka 28
1.3.1. Punkty sporne dyskusji na temat praw człowieka 29
1.3.2. Godność jako źródło praw człowieka 33
1.4. Podsumowanie 37
Rozdział 2
Bioetyka a dyskusja na temat pojęcia niepełnosprawności 39
2.1. Niepełnosprawność i rehabilitacja jako przedmiot bioetyki 39
2.2. Dyskusje wokół pojęcia niepełnosprawności 47
2.2.1. Model moralny 50
2.2.2. Medyczny model niepełnosprawności 53
2.2.3. Model społeczny 56
2.2.4. Stanowisko WHO - model bio-psycho-społeczny 58
2.3. Kontrowersje filozoficzne i etyczne 62
2.3.1. Etyczne konsekwencje modeli niepełnosprawności 63
2.3.2. Filozoficzne dyskusje na temat pojęcia zdrowia, choroby i niepełnosprawności 67
2.3.3. Neutralność bioetyki - cnota czy wada? 71
2.4. Podsumowanie 77
Rozdział 3
Spór o zapobieganie niepełnosprawności poprzez poradnictwo genetyczne 82
3.1. Stanowisko medyczne 86
3.1.1. Zasady prowadzenia poradnictwa genetycznego 86
3.1.2. Diagnostyka prenatalna i preimplantacyjna 90
3.2. Stanowisko ruchu na rzecz praw osób niepełnosprawnych 94
3.2.1. Perspektywa osób niepełnosprawnych 95
3.2.2. „Nowa eugenika”? 99
3.3. Poradnictwo genetyczne a dyskryminacja 103
3.3.1. Testy presymptomatyczne 104
3.3.2. Etyka decyzji prokreacyjnych 106
3.3.3. Selekcja zarodków 115
3.3.4. Argument dyskryminacji w sporach o diagnostykę prenatalną 118
3.4. Podsumowanie 122
Rozdział 4
Interpretacja pojęcia autonomii i troski w etyce rehabilitacji 125
4.1. Zasada autonomii w bioetyce i etyce rehabilitacji 128
4.1.1. Świadoma zgoda 128
4.1.2. Konflikt pomiędzy zasadą działania na rzecz dobra pacjenta a szacunkiem dla autonomii 131
4.1.3. Zastrzeżenia wobec nadrzędności zasady autonomii w etyce rehabilitacji 134
4.1.4. Problem egzystencjalnej tożsamości człowieka 138
4.2. Etyka rehabilitacji jako etyka troski 142
4.3. Podsumowanie 146
Bibliografia 149
Wstęp 7
Rozdział 1
Aksjologiczne i prawne podstawy stosunku do osób niepełnosprawnych 9
1.1. Niepełnosprawność w kontekście praw człowieka 11
1.1.1. Działania Organizacji Narodów Zjednoczonych 11
1.1.2. Działalność Rady Europy 16
1.1.3. Działania podejmowane w Unii Europejskiej 18
1.1.4. Ochrona praw osób niepełnosprawnych w polskim systemie prawnym 21
1.2. Konwencja o Prawach Osób Niepełnosprawnych 23
1.3. Kontrowersje filozoficzne dotyczące praw człowieka 28
1.3.1. Punkty sporne dyskusji na temat praw człowieka 29
1.3.2. Godność jako źródło praw człowieka 33
1.4. Podsumowanie 37
Rozdział 2
Bioetyka a dyskusja na temat pojęcia niepełnosprawności 39
2.1. Niepełnosprawność i rehabilitacja jako przedmiot bioetyki 39
2.2. Dyskusje wokół pojęcia niepełnosprawności 47
2.2.1. Model moralny 50
2.2.2. Medyczny model niepełnosprawności 53
2.2.3. Model społeczny 56
2.2.4. Stanowisko WHO - model bio-psycho-społeczny 58
2.3. Kontrowersje filozoficzne i etyczne 62
2.3.1. Etyczne konsekwencje modeli niepełnosprawności 63
2.3.2. Filozoficzne dyskusje na temat pojęcia zdrowia, choroby i niepełnosprawności 67
2.3.3. Neutralność bioetyki - cnota czy wada? 71
2.4. Podsumowanie 77
Rozdział 3
Spór o zapobieganie niepełnosprawności poprzez poradnictwo genetyczne 82
3.1. Stanowisko medyczne 86
3.1.1. Zasady prowadzenia poradnictwa genetycznego 86
3.1.2. Diagnostyka prenatalna i preimplantacyjna 90
3.2. Stanowisko ruchu na rzecz praw osób niepełnosprawnych 94
3.2.1. Perspektywa osób niepełnosprawnych 95
3.2.2. „Nowa eugenika”? 99
3.3. Poradnictwo genetyczne a dyskryminacja 103
3.3.1. Testy presymptomatyczne 104
3.3.2. Etyka decyzji prokreacyjnych 106
3.3.3. Selekcja zarodków 115
3.3.4. Argument dyskryminacji w sporach o diagnostykę prenatalną 118
3.4. Podsumowanie 122
Rozdział 4
Interpretacja pojęcia autonomii i troski w etyce rehabilitacji 125
4.1. Zasada autonomii w bioetyce i etyce rehabilitacji 128
4.1.1. Świadoma zgoda 128
4.1.2. Konflikt pomiędzy zasadą działania na rzecz dobra pacjenta a szacunkiem dla autonomii 131
4.1.3. Zastrzeżenia wobec nadrzędności zasady autonomii w etyce rehabilitacji 134
4.1.4. Problem egzystencjalnej tożsamości człowieka 138
4.2. Etyka rehabilitacji jako etyka troski 142
4.3. Podsumowanie 146
Bibliografia 149